Наша система здравоохранения не сдает женщинами с эндометриозом, скажем, депутаты
Женщины, страдающие эндометриозом, не имеют диагностики достаточно быстро, и лечение имеет «неприемлемый» стандарт, согласно новому отчету MPS.
Их расследование, возглавляемое со стороны всей парламентской группы по здоровью женщин Захватывало о захвате опыта более 2600 женщин, пострадавших от состояния.
около 40% сказали, что они видели доктора десять раз, прежде чем иметь диагноз. Многие говорили, что им приходилось делать свои собственные исследования в Интернете, чтобы понять их симптомы.
Эндометриоз влияет на два миллиона женщин, в основном в возрасте от 25 до 40, в Великобритании.
это Хроническая болезнь с симптомами, которые могут включать в себя боль и боль в пояснице, боль до или после секса, кровотечение между периодами и трудностями забеременеть.
Его причина не полностью понята, но считается, что утроба Подкладка не оставляет тело полностью в течение периода, а вместо этого встраивается на органы таза.
Эндометриоз диагностируется с помощью хирургического обследования и может обрабатывать обезболивающие и гормональные лекарства. Но нет известного лекарства, и его могут быть трудно разобраться, как физически, так и эмоционально.
Доклад MPS 'на этой неделе обнаружил, что женщины, страдающие от состояния, часто увольняют врачами. Около 42% женщин опрошенных претензии, которые они не обращались с достоинством и уважением, когда они искали помощь от медицинских работников.
Однако болезнь набирает больше видимости благодаря усилиям блоггеров и знаменитостей, которые открыли О своих сражениях с этим.
Katie, 25, документирует свой опыт работы с эндометриозом в Instagram, при @myeendometrosiosjourney. Она посетила GPS в девять раз, прежде чем быть диагностированным.
«Я пошел к врачу так много раз, и я продолжал возвращаться», - говорит она. «Один доктор сказал мне, чтобы перестать делать приседания, потому что все это было мышечно.
« Я много боролся, когда я был в школе, и я бы просто молишься, что мой период придет на выходных, поэтому я бы должен пропустить школу и яне пришлось бы пропустить работу ».
Girls Creator Lena dunham также страдает от эндометриоза.
" Я причинял боль все больше и больше. Я начал антибиотики, ничего не делал, а боль в моей спине, и мой таз стал подавляющим, - сказала Лена, в подкасте, который документировал типичный опыт с условием.
Она сказала, что ее симптомы - в том числе тяжелые судороги, кровотечение, истощение и качели настроения - часто игнорировались как «женские нырновения».
"В худшем случае, мой отец привел меня к ER, где они подталкивали моего приложения и Предполагалось, что это может быть пищевое отравление, и что мы должны идти домой и ждать его », - сказала она.« Моя мама поместила подушку под мою нижнюю часть спины, и я застонал в гостевой комнате, где никто меня не слышил, мои ноги распространяются Как женщина в труде. "
Требуется в среднем семь с половиной лет для диагностики эндометриоза в Великобритании. Агитаторы говорят, что надеются, что этот новый отчет будет изменяться в системе. < P> «Отчет подчеркивает некоторые действительно практичные вещи, которые мы можем сделать, чтобы уменьшить диагностику времени и поддержать женщин с этим условием», - говорит Эмма Кокс, от эндометриоза Великобритании, рассказывает BBC NewsBeat.
, который включает в себя «образование в области менструального здоровья в школах» и «образование для GPS и повышение осведомленности с общественностью».
Если вы страдаете от эндометриоза - или подозреваете, что вы Делать - ищите помощь и поддержку с эндометриозом Великобритании.
комментариев