«Мы заслуживаем чувствовать себя частью моды»: как на самом деле может происходить включение и нормализация инвалидности в индустрии моды?
Несмотря на все позитивные изменения, которые модная индустрия вносит с точки зрения разнообразия, все еще есть группы людей, которые чувствуют себя недостаточно представленными. Модели-инвалиды редко можно увидеть на подиумах, рекламных щитах или страницах глянцевых журналов.
Мы хотим изменить это, начиная с сегодняшнего дня. Чтобы отпраздновать наш Большой выпуск моды, Грация собрала пять женщин, среди которых спортсменка, чемпионка по танцам, дизайнер и штатная модель - все из которых имеют инвалидность или состояние. Эти женщины умные, стильные и модные. И все они возмущены тем, что не видят себя представленными в любимой индустрии.
Отсутствие всеобщей заметности, отсутствие доступа к высококачественной одежде и к самим магазинам - это напоминание о моде ». не для того, чтобы служить нам », - говорит Мэри Рассел, у которой карликовость. «Так долго нам приходилось менять одежду и наши покупательские привычки», - говорит она. Моник, которая родилась с болезнью хрупкости костей, добавляет: «Промышленность нуждается в обучении - быстро. Я не хочу, чтобы меня определяла моя инвалидная коляска, а мода помогает людям сначала увидеть меня ».
Ее коллеги-модели согласны с тем, что мода дает им силы, но говорят о ежедневном разочаровании от простого одевания: включая пуговицы, молнии, узкие брюки, ограниченные вырезы - не говоря уже о том, что трудно найти доступные места для покупок.
Но есть надежда, что перемены, возможно, произойдут. В прошлом году дизайнер Томми Хилфигер запустил линию одежды Adaptive, в которую входят изделия с магнитными кнопками, одноручными молниями и регулируемыми кромками на липучках. «Миссия Tommy Adaptive - быть инклюзивной и дать возможность людям с любым уровнем самовыражения в моде», - заявили в компании.
А в начале этого года американский бренд нижнего белья Aerie, который прекратил ретушировать любую свою рекламу кампании - в них участвовали женщины с различными нарушениями и хроническими заболеваниями, носящие их одежду. Вид женщин с полиомиелитом, костылями или сумкой для колостомы, прикрепленной к их трусикам, вызвал бурный отклик в социальных сетях, и многие люди отметили, насколько приятно было, наконец, увидеть, как их сообщество представлено в моде.
Это было напоминанием о том, что доступная мода имеет смысл и для бизнеса. Покупатели с ограниченными возможностями далеки от нишевого рынка: почти каждый пятый человек в Англии и Уэльсе является инвалидом - это рынок стоимостью 249 миллиардов фунтов стерлингов.
Итак, почему прогресс происходит только ледяными темпами? И как на самом деле может произойти сначала включение, а затем нормализация инвалидности в мире моды? Здесь пять наших женщин, которые ходатайствуют о переменах, говорят свое слово ...
Келли Нокс, 34 года, из Лондона, является штатной моделью, представленной MiLK, и была одной из первых моделей-инвалидов. участвовать в Лондонской неделе моды в прошлом году. Она мать трехлетнего сына Дженсона и родилась с отсутствующей частью левой руки.
Для меня отсутствие левой руки всегда было нормальным. Я родился с этим, и мы никогда не использовали слово «инвалид» в моем доме, когда я рос. Только в 2008 году, когда я начала работать моделью после победы в британском конкурсе Missing Top Model [реалити-шоу, где женщина-инвалид выигрывает съемки в журнале], я осознала, насколько общество считает мое тело «другим». Я был полон решимости никогда не носить протез руки, потому что я знаю, что он есть только для того, чтобы я мог выглядеть «нормально» для других. Но это явно была преграда; Я подписал контракт с агентством после конкурса, но других моделей, похожих на меня, не было, и я видел, как других выбирали на работу, на которую я знал, что способен. Меня окружало совершенство и казалось, что у меня нет шансов.
Я чувствовал себя одиноким, уродливым, потерянным и никчемным. Это меня так разозлило, что я решил, что мне нужно изменить восприятие людей с ограниченными возможностями в моде - чтобы показать, что мы тоже можем быть желанными. В детстве я купил кучу журналов и ни разу не увидел себя представленным. Сегодня девушкам должно быть еще хуже, потому что социальные сети пропагандируют это понятие «совершенство». Если девочки-инвалиды чувствуют необходимость выглядеть определенным образом, представьте, как девочки-инвалиды, которые не могут спрятаться за фильтром, должны чувствовать себя, просматривая Instagram?
У меня было несколько негативных комментариев. в мое время; в 2008 году радиоведущий написал отвратительную статью, смеясь над всеми кампаниями, которые я не смог бы провести одной рукой. Это сокрушило бы меня 10 лет назад, когда мое чувство идентичности пошатнулось, но теперь я ношу себялюбие как доспехи и знаю, что моему телу нечего стыдиться.
Кроме того, я чувствую, что мы наконец-то на пороге позитивных изменений. Когда в июле я проводил кампанию для Primark, мои соцсети сходили с ума от людей, тел.Рассказывая мне, как они положительно относятся к своему телу. Теперь я верю, что мне дали это тело, чтобы я мог использовать его, чтобы изменить ситуацию - изменив отношение к людям с ограниченными возможностями.
32-летняя Моник Джарретт - чемпионка Европы по танцам на инвалидных колясках с программой Strictly Wheelchair Dancing. и содиректор Triple C *, драматической организации. Она работает неполный рабочий день в школе с особыми потребностями и является моделью, представленной Zebedee Management (специализированное агентство для инвалидов и различных талантов). Она родилась с болезнью хрупкости костей.
Я всегда любила моду, но мне часто приходится ценить ее издалека. Всегда одно и то же: я вижу что-то, что мне нравится, в витрине магазина, захожу внутрь и спрашиваю, не отключили ли они раздевалки, и смотрю, как лицо дежурной опускается, когда она говорит мне - нет, это не так. Это невыносимо, но я заставляю себя быть излишне вежливым, наблюдая, как они сходят с ума и пытаются затащить меня в обычную раздевалку - где, как я уже знаю, моя инвалидная коляска не поместится.
Такое ощущение непростительно. в магазинах до сих пор нет нужных раздевалок - или они используют их для хранения вещей. Юридически все должно быть доступно, но есть лазейки, которые магазины используют, чтобы избежать ответственности, например, если это здание, внесенное в список памятников архитектуры. Это так неприятно, потому что они делают ровно столько, чтобы соответствовать требованиям - например, имеют туалеты для инвалидов, - но они будут наверху без лифта. Люди удивляются, что я могу самостоятельно ходить по магазинам, но я очень независим. Я нахожусь в инвалидном кресле с пяти лет, но сегодня у меня своя квартира, я вожу фургон, я готовлю, я даже прилетел во Флориду один несколько лет назад. Единственное, что мешает мне пойти за покупками в субботу, - это то, что я не могу пойти в уединенное место, чтобы примерить одежду, или не могу найти свой размер. Это смешно. В конце концов, нам всем нужно одеться. Надеюсь, эта съемка привлечет внимание тех, кто никогда не видит своего отражения в СМИ. Мы все знаем о моде, не оставляйте нас в стороне от разговора.
Марлу ван Рейн, 26 лет, - профессиональный голландский спринтер, бегающий на лопастях из углеродного волокна и выигравший золото на Паралимпийских играх 2012 года. Она родилась без голеней.
Если я когда-либо сталкивался с препятствиями на пути к чему-то, что не могу носить, я нашел способ обойти это. В подростковом возрасте я отчаянно хотел носить каблуки, поэтому стал первым человеком в Голландии, который получил протезы ступней, специально для каблуков, доставленных из США, чтобы я мог. Это показало мне, что если я чего-то очень хочу, я найду способ носить это.
Я начал заниматься спортом в 12 лет, когда я немного поправился и понял, что мне нужно сделать некоторые упражнения. . Сначала я профессионально плавал, потом в 18 лет занялся легкой атлетикой, потому что любил побеждать. У меня никогда не было взглядов на инвалидность, потому что я никогда не чувствовал себя другим. Я отождествляю себя с людьми, которые любят спорт больше, чем с людьми, у которых отсутствуют ноги. Единственная разница между мной и спортсменами без инвалидности в том, что мы участвуем в разных соревнованиях. Я понимаю, почему мы должны это делать, но думаю, что мы должны иметь возможность принимать участие в одних и тех же турнирах.
Иногда людям просто нужно напомнить, что такое инвалидность - что бы это ни было «нормально». Они забывают, что вы просто человек, у которого не хватает одной или двух ног. Каждая отрасль должна больше учитывать инвалидность и создавать более честный образ общества. Но мода тем более; Потому что мода - это способ показать, насколько вы уникальны. И поэтому мы заслуживаем чувствовать себя частью этого.
51-летняя Нэнси Харрис - консультант NHS из Бедфордшира, защитница детей с аутизмом и тетя-агонист подросткового журнала Visableinc. Она также моделирует и представлена компанией Zebedee Management. У нее двое детей: Джордж, 20 лет, и Джаз, 18 лет, и ей пришлось ампутировать ногу после аварии, когда ей было 30 лет.
После аварии я не знала, куда обратиться. условия одежды. Я ненавидел то, как я выгляжу, и впадал в депрессию, быстро теряя чувство стиля и идентичности. Я спрятала протез ноги за бесформенной мешковатой одеждой. Только когда мне приблизилось 50 и я смотрел Паралимпийские игры, туман начал рассеиваться. Я помню, как подумал: «Им нечего скрывать, почему я должен?»
Я отпустил волосы седыми. и снова начал изучать, как одеваться - но я не ожидал, насколько я устану, делая покупки, и как мало магазинов есть скамейки. Меня приводило в бешенство, что я больше не могла носить более тонкие ткани, потому что с пластиковой конечностью ничего не поделаешь. Мне пришлось купить огромные размеры и подогнать их под себя дома.
Я годами говорил своей дочери Джаз, чтобы она была уверенной, пока однажды она не спросила, почему я так много скрываю. Я объяснил, что меня смущает то, как я выгляжу. Она посоветовала мне последовать моему собственному совету, и теперь мой новоявленный каторжникЭто благодаря тому, что она сказала мне, что я могу носить все, что захочу. Я даю своим детям тот же жизненный совет, который даю подросткам, которые пишут в Visableinc - если вы чувствуете себя подавленным, помните, что станет лучше. Жизнь еще не окончена, она просто будет другой.
Я начал моделировать, чтобы увеличить представленность людей с ограниченными возможностями в моде, хотя я не видел других подобных примеров для подражания с их протезами ноги, показанными в побеги. Это заставляет меня чувствовать себя скучающим и забытым; как будто я не ценный член общества. Но я не хочу оставаться в тени. Я хочу показать всем, что мы люди. Мы тоже должны быть там.
49-летняя Мэри Рассел - модель, спортсменка и студентка модного дизайнера для людей с карликовостью из Хаддерсфилда, которая приехала на нашу съемку в одном из своих собственных костюмов - топе украшен логотипом «Гном красиво». Она выиграла четыре золотые медали на Всемирных играх гномов в 2013 году и готовилась к Паралимпийским играм в Рио, пока ей не пришлось уйти в отставку из-за травмы.
Люди думают, потому что мы маленькие, люди с карликовостью не делают этого. не заботится о том, чтобы выглядеть стильно. Но я люблю моду; мне просто очень трудно делать покупки без привязки. Я должен купить что-то целиком, а затем заплатить, чтобы переделать это, что меняет стиль и кажется несправедливым, учитывая часто грабительскую цену. Это заставляет меня чувствовать себя обособленным, странным и таким, как будто никому нет дела; как будто у меня должна быть наименее желанная форма тела в мире, если одежда никогда не шьется по мне. В некотором смысле мне жаль, что я не был в курсе того, как со мной обращаются в магазинах, но я всегда замечаю вздох или закатывающиеся глаза, когда прошу продавца довести вещи до моего уровня. Я ухожу, чувствуя себя обузой.
Нас в Великобритании около 6000, но мода не подходит для разных типов телосложения, поэтому я запустил линию моды, чтобы помочь людям с карликовостью. элитная одежда. Я хочу сказать, что мы тоже важны; как и мода, потому что она заставляет вас чувствовать себя сильными и прекрасными.
Это урок, который я усвоил с юных лет. Я черный и у меня карликовость. Когда я рос, я мирился с множеством предрассудков. Я никогда не забуду девушку, смотрящую
комментариев